Hôm thứ Sáu, công ty Pfizer cho hay đã nộp đơn tại Tổ chức Kiểm Soát Thực Phẩm và Thuốc Men của Hoa Kỳ viết tắt là FDA để xin được cấp quyền sử dụng khẩn cấp vaccine Covid-19. Kết quả ban đầu của cuộc thử nghiệm giai đoạn 3 của Pfizer cho thấy hai mũi tiêm cách nhau ba tuần lễ có hiệu quả 95% trong việc ngăn ngừa Covid-19.
Pfizer và công ty hợp tác sản xuất BioNTech của Đức đã sẵn sàng cung cấp 50 triệu liều vaccine Covid-19 trong năm nay và 1.3 tỷ liều trong năm 2021 để sử dụng ở Bỉ và Hoa Kỳ. Theo bác sĩ Albert Bourla, giám đốc điều hành Pfizer thì việc cung cấp vaccine an toàn và hiệu quả chưa bao giờ cấp thiết như lúc này vì số ca nhiễm Covid-19 toàn cầu đang gia tăng đến báo động.
Trở ngại trong việc vận chuyển vaccine Covid-19 của Pfizer hiện nay là cần được giữ trong phòng siêu lạnh âm 94 độ F, lạnh hơn nhiều so với hệ thống làm mát tại các cơ sở chăm sóc sức khỏe khắp Hoa Kỳ. Hôm thứ Năm, bộ trưởng Y tế Hoa Kỳ Alex Azar cho biết yêu cầu cấp phép khẩn cấp của Pfizer sẽ được một hội đồng các nhà khoa học độc lập xem xét. Công ty dược phẩm Moderna cũng dự kiến sẽ nộp đơn xin cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine Covid-19 trong vài tuần tới. (LSTV)
