Hôm thứ Hai, công ty Moderna cho biết đã nộp đơn xin chính phủ Hoa Kỳ cấp giấy phép sử dụng khẩn cấp vaccine Covid-19 sau khi thu thập kết quả đầy đủ cuộc thử nghiệm giai đoạn cuối cho thấy hiệu quả hơn 94% và không lo ngại về sự an toàn. Theo Tổ chức Kiểm Soát Thực Phẩm và Thuốc Men của Hoa Kỳ FDA thì một ủy ban cố vấn sẽ họp vào ngày 17 tháng 12 để thảo luận việc thông qua yêu cầu trên, đưa sản phẩm của Moderna trở thành loại vaccine Covid-19 hiệu quả được xếp hàng thứ hai, đáp ứng tiêu chuẩn của chính phủ Hoa Kỳ và có thể được tung ra thị trường trong năm nay.
FDA cũng đồng thời cho biết sẽ cấp giấy phép sử dụng khẩn cấp vaccine Covid-19 của hai công ty dược phẩm Pfizer Inc và BioNTech SE sau khi được uỷ ban cố vấn đồng ý. Moderna cũng có kế hoạch xin Liên Âu EU chấp thuận cho đưa ra sử dụng vì hiệu quả 100% để sử dụng cho tất cả các độ tuổi, chủng tộc, giới tính cũng như thành công 100% trong việc ngăn ngừa nguy cơ lây nhiễm Covid-19, đại dịch lan tràn đã giết chết gần 1.5 triệu người trên thế giới. (LSTV)
