– Một lệnh thu hồi khẩn cấp trên toàn quốc đã được ban hành đối với hơn 1,8 triệu thùng thuốc nhỏ mắt do các vấn đề tiềm ẩn về vô trùng có thể dẫn đến nhiễm trùng mắt nghiêm trọng, mất thị lực hoặc thậm chí là mù lòa. Lệnh thu hồi, được nhà phân phối AvKARE và Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) công bố, ảnh hưởng đến một số sản phẩm có mục đích làm giảm các triệu chứng khô mắt, bao gồm Dung dịch nhỏ mắt nước mắt nhân tạo và Gel nhỏ mắt natri carboxymethylcellulose 1%. Các sản phẩm này được phân phối từ ngày 26 tháng 5 năm 2023 đến ngày 21 tháng 4 năm 2025.

Thông báo thu hồi nêu bật “việc thiếu bảo đảm về tính vô trùng” trong quy trình sản xuất, được xác định trong quá trình kiểm toán của FDA. Mặc dù vấn đề sản xuất cụ thể không được tiết lộ, FDA cảnh báo rằng thuốc nhỏ mắt không vô trùng có thể dẫn đến nhiễm trùng nghiêm trọng. Trong một trường hợp tương tự vào năm 2023, 50 ca nhiễm trùng ở 11 tiểu bang có liên quan đến thuốc nhỏ mắt bị nhiễm bẩn, dẫn đến một ca tử vong và một số trường hợp mù vĩnh viễn.

AvKARE, có trụ sở tại Pulaski, tiểu bang Tennessee, kêu gọi người tiêu dùng ngừng sử dụng các sản phẩm bị thu hồi ngay lập tức và khuyên các nhà bán lẻ loại bỏ chúng khỏi kệ và trả lại để được hoàn lại toàn bộ tiền. Việc thu hồi đặc biệt đáng lo ngại trong mùa dị ứng khi nhiều người dựa vào thuốc nhỏ mắt để giảm đau.