(LSTV) Cơ quan kiểm soát phẩm chất dược phẩm của Liên minh châu Âu cho hay vào tuần tới sẽ công bố kết quả thẩm định sự hữu hiệu và an toàn của liều vaccine Covid-19 thứ ba Moderna và thuốc viên molnupiravir của Merck.
Marco Cavaleri, người đứng đầu Cơ quan dược phẩm Châu Âu EMA cho biết không rõ liệu Nga có nộp đơn yêu cầu EMA cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine Covid-19 một liều Sputnik Light, ngoài loại vắc xin Sputnik V hai liều hay không. Reuters hôm nay nói rằng EMA không có thẩm quyền quyết định việc thông qua vaccine Sputnik V cho đến ít nhất 3 tháng đầu năm 2022 vì Nga chưa cung cấp số liệu cần thiết cho việc thẩm định.
Ngày 4 tháng 10, EMA đã cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine Covid-19 Pfizer-BioNTech liều thứ ba và khuyến cáo người có hệ miễn dịch yếu nên tiêm liều thứ ba Pfizer-BioNTech hoặc Moderna.
