Cơ Quan Kiểm soát Thực Phẩm và Thuốc men Hoa Kỳ FDA hôm thứ Năm đã chấp thuận cho sử dụng remdesivir để điều trị bệnh nhân Covid-19, loại thuốc đầu tiên và duy nhất cho đến nay được một tổ chức liên bang chấp thuận cho sử dụng.

Thuốc do Gilead Sciences sản xuất đã được FDA cấp phép sử dụng khẩn cấp vào tháng 5, nhưng để được sự chấp thuận đầy đủ của FDA thì nhà sản xuất phải nộp thêm bằng chứng để về sự an toàn và hiệu quả. Một bệnh nhân Covid-19 trên 12 tuổi nhập viện đã được tiêm Remdesivir vào tĩnh mạch trong năm ngày.

Giấy phép sử dụng khẩn cấp có nghĩa là các bác sĩ có thể cung cấp thuốc cho bệnh nhân Covid-19 nhập viện, nhưng phải có sự đồng ý của gia đình. Gilead cho hay sẽ bán thuốc ra thị trường mang thương hiệu Veklury. Remdesivir là loại thuốc kháng virus, được cho là làm giảm lượng virus trong cơ thể đã được chứng minh trong các cuộc nghiên cứu ở phòng thí nghiệm và ở động vật nhưng không được chứng minh ở người.

Một cuộc thử nghiệm của Viện Y tế Quốc gia cho thấy loại thuốc này rút ngắn thời gian nằm viện ở bệnh nhân khoảng 4 ngày khi họ bị nhiễm Covid-19 trong tình trạng vừa phải, mặc dù không được chứng minh làm giảm đáng kể tỷ lệ tử vong vì Covid-19. Tổ chức Y tế Thế giới đã công bố số liệu cho thấy loại thuốc này không ích ợi cho bệnh nhân Covid-19 gầy yếu. (LSTV)