SÀI GÒN (LSTV) – Liên quan đến vụ các bộ xét nghiệm COVID-19 của công ty Việt Á bị nâng giá khống, Bộ Y Tế CSVN ra thông cáo nói rằng bộ đã “thực hiện đúng quy định trong cấp phép lưu hành sinh phẩm xét nghiệm” và các địa phương “tự chịu trách nhiệm về việc mua sắm”.

Bộ Y tế xác định việc cấp phép cho nhiều sản phẩm là để ‘tăng cường nội địa hóa, chủ động nguồn cung và tạo sự cạnh tranh về giá sinh phẩm xét nghiệm’, và “yất cả sản phẩm cấp phép đều đã được đánh giá đạt yêu cầu, đáp ứng tiêu chuẩn, chất lượng của Việt Nam.”

Bộ này cũng cho rằng việc cấp phép đối với sản phẩm của Việt Á và các nhà sản xuất khác không phụ thuộc vào danh sách do Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) công bố, vì mỗi quốc gia đều có tiêu chí khác nhau.

Bộ Y tế cũng cho rằng, trang thiết bị y tế và sinh phẩm xét nghiệm không thuộc trong danh mục mặt hàng phải quản lý giá, theo đó “Các địa phương, đơn vị thực hiện mua sắm, đấu thầu theo đúng quy định và tự chịu trách nhiệm về việc mua sắm.”

Bộ Y tế đánh giá “việc nâng khống giá bộ xét nghiệm Covid-19 của Công ty cổ phần Công nghệ Việt Á là rất nghiêm trọng, cần phải được xử lý nghiêm minh”.

Như vậy, theo thông cáo này, Bộ Y Tế CSVN có vẻ như là kẻ vô can trong vụ việc đang gây chấn động này./