Johnson & Johnson hôm thứ Năm cho biết đã yêu cầu các cơ quan quản trị ngành y tế Hoa Kỳ cấp giấy phép sử dụng khẩn cấp loại vaccine Covid-19 một liều. Trong đơn đệ nạp tại văn phòng của Tổ chức Kiểm soát Thực Phẩm và Thuốc men Hoa Kỳ ngày 29 tháng 1, Johnson & Johnson tuyên bố vaccine của họ hữu hiệu đến 66% trong việc ngăn chận sự lây nhiễm Covid-19.
FDA tối thứ Năm cho biết sẽ mở cuộc họp Ủy ban Cố vấn về Vắc xin và Sản phẩm Sinh học vào ngày 26 tháng 2 để thảo luận yêu cầu trên của công ty Johnson & Johnson. Tin cho hay, vaccine Johnson & Johnson chỉ cần sử dụng một mũi tiêm, giúp dễ dàng tăng cường nguồn cung cấp và giản dị hóa chiến dịch tiêm chủng tại Hoa Kỳ với hy vọng nhanh chóng kiểm soát đại dịch Covid-19 trong khi Covid-19 biến thể đe doạ lan tràn.
Không giống hai loại vaccine Pfizer / BioNTech SE và Moderna, J & J’s không yêu cầu tiêm mũi thứ hai, cũng không cần phải lưu trữ trong thùng đông lạnh khi vận chuyển. (LSTV)
